Les autorités sanitaires américaines ont autorisé vendredi un nouveau médicament contre Alzheimer visant à réduire le déclin cognitif des patients souffrant de cette maladie neurodégénérative, un traitement très attendu après le lancement raté d’un précédent médicament au mécanisme similaire il y a un an et demi.
Le nouveau traitement, qui sera commercialisé par l’entreprise pharmaceutique Eisai sous le nom de Leqembi, est désormais recommandé par l’Agence américaine des médicaments (FDA) pour les patients n’ayant pas encore atteint un stade avancé de la maladie.
Ce traitement représente « une avancée importante dans notre bataille pour traiter efficacement la maladie d’Alzheimer », dont souffrent quelque 6,5 millions d’Américains, a déclaré la FDA dans un communiqué.
Le Leqembi, dont le principe actif est nommé lecanemab, cible les dépôts d’une protéine appelée bêta-amyloïde. Si la cause de la maladie d’Alzheimer reste mal comprise, les malades présentent des plaques amyloïdes dans leur cerveau, qui se forment autour de leurs neurones et les détruisent à terme.
C’est ce qui cause les pertes de mémoire caractéristiques de la maladie.
L’autorisation de la FDA s’appuie sur les résultats d’essais cliniques ayant montré que le médicament permettait de réduire les plaques amyloïdes.
Menés sur près de 1.800 personnes suivies pendant 18 mois, les essais avaient révélé une réduction de 27% du déclin cognitif des patients traités avec le lecanemab.
Mais l’étude avait également révélé des effets indésirables graves: une partie des patients traités ont souffert d’hémorragies cérébrales. De plus, au moins une personne ayant reçu le traitement est décédée. Un récent rapport parlementaire américain a également blâmé son prix exorbitant (56.000 dollars par an).
